Антибиотики тетрациклинового ряда

Устойчивость микроорганизмов к тетрациклинам[править | править код]

Устойчивость микроорганизмов к тетрациклинам in vitro развивается медленно, по пенициллиновому типу. Общим правилом для большинства видов микроорганизмов является медленное нарастание устойчивости при первых 10-18 пассажах и более быстрое и неравномерное — в дальнейшем. При пассажах на агаре удаётся получить бо́льшую устойчивость, чем в бульоне — жидкой питательной среде. Скорость возрастания устойчивости зависит от индивидуальных особенностей штамма. С трудом, очень медленно и незначительно адаптируются к тетрациклинам бруцеллы, клебсиеллы и некоторые другие микроорганизмы. Резистентные формы, как правило, утрачивают устойчивость после ряда пересевов на среды, не содержащие антибиотика.В условиях in vitro резистентность микробов к одному из тетрациклинов сопровождается перекрёстной устойчивостью к другим антибиотикам этой группы, что объясняется близостью их химического строения и механизма действия. Практически не обнаруживаются штаммы микроорганизмов, сохранившие чувствительность к одному из тетрациклинов при развитии устойчивости к другому. У штаммов, резистентных к тетрациклинам, нередко отмечается устойчивость к левомицетину. Чаще всего устойчивые к тетрациклинам штаммы обнаруживаются среди стафилококков и возбудителей желудочно-кишечных инфекций; так например, у больных хронической дизентерией устойчивые штаммы выделяются в 2 раза чаще, чем у больных острой дизентерией. Также наблюдается увеличение числа штаммов гемолитических стрептококков и пневмококков устойчивых к тетрациклинам, которые, однако, сохраняют высокую чувствительность к пенициллину и эритромицину.Возникновение устойчивости к тетрациклинам не всегда находится в прямой зависимости от продолжительности лечения и применяемой дозы препарата. У одних больных устойчивые стафилококки начинают выделяться вскоре после начала лечения, у других даже при длительном применении антибиотиков чувствительность возбудителя не изменяется. Несмотря на более частое обнаружение устойчивых штаммов у длительно лечившихся больных, установить непосредственную зависимость между интенсивностью применения тетрациклинов и частотой выделения резистентных бактерий не всегда удаётся.Тетрациклиноустойчивые штаммы микроорганизмов различных групп с большей частотой выделяются у госпитализированных больных по сравнению с амбулаторными, чему способствуют контакт и последующее заражение множественноустойчивыми штаммами от больных и обслуживающего персонала — носителей таких штаммов.Основной путь предотвращения распространения тетрациклиноустойчивых штаммов микроорганизмов является использование для лечения сочетаний антибиотиков с различным механизмом антимикробного действия. Синергидными чаще всего являются комбинации тетрациклинов с олеандомицином, эритромицином. В отношении ряда возбудителей установлено усиление антибактериального эффекта при сочетании тетрациклина со стрептомицином. Следует учитывать, что результаты, полученные при изучении комбинаций тетрациклинов с другими антибиотиками in vitro, не всегда подтверждаются в клинике. Сочетания тетрациклина с пенициллином с отчётливым антагонизмом in vitro оказываются иногда синергидными в условиях организма больного.

Полный список антибиотиков тетрациклинового ряда

Действующее вещество	Торговое название лекарства	Форма препарата
Доксициклин	Бассадо	капс*
Вибрамицин	капс
Видокцин	лиофилизат**
Довицин	капс
Доксал	капс
Доксибене	капс/табл
Доксилан	табл***
Доксициклин	капс
Доксициклин Никомед	табл
Доксициклин Штада	табл
Доксициклин – АКОС	капс/табл/лиофилизат
Доксициклин-Ферейн	лиофилизат
Доксициклина гидрохлорид	капс/табл
Доксициклина моногидрат	капс/табл
Кседоцин	табл
Моноклин	табл
Юнидокс Солютаб	диспергируемые табл
Метациклин	Рондомицин	капс
Миноциклин	Минолексин	капс
Миноциклина гидрохлорид	табл
Миноциклина гидрохлорида дигидрат	табл
Окситетрациклин	Иннолир	капли
Окситетрациклина гидрохлорид	р-р для инъекций
Тетрациклин	Тетрациклин	мазь
Тетрациклин – АКОС	мазь
Тетрациклин-ЛекТ	табл
Тетрациклина гидрохлорид	табл/лиофилизат
Тигециклин	Тигацил	лиофилизат

• *капс – капсульная форма;
• **лиофилизат – тетрациклин в ампулах в виде сухого порошка для приготовления внутривенных инъекций;
• ***табл – таблетированная форма.

Миф. Пероральные цефалоспорины такие же «сильные», как и парентеральные

Цефалоспорины (ЦС) — один из самых обширных классов антимикробных препаратов, представленных как в пероральной, так и парентеральной форме. При этом выраженность антибактериального эффекта в первую очередь определяется принадлежностью к одному из четырех поколений. Антибиотики цефалоспорины 1 поколения — парентеральный цефазолин и пероральный цефалексин — имеют самый узкий спектр активности, схожий со спектром аминопенициллинов (ампициллина, амоксициллина) . Цефалоспорины II поколения (парентеральный цефуроксим, пероральный цефаклор) активны в отношении грамотрицательных бактерий, при этом по действию на стафилококки и стрептококки они близки к предшественникам. Таким образом, мощность представителей антибиотиков первого и второго поколений практически не зависит от лекарственной формы. Но с цефалоспоринами последующих поколений всё не так просто.

Известно, что антибиотики 3 поколения обладают более высокой по сравнению с ЦС-I и ЦС-II активностью в отношении грамотрицательных бактерий, пневмококков и стрептококков. Однако их пероральные формы цефиксим и цефтибутен определенно обладают более узким спектром активности, чем парентеральные цефтриаксон, цефтазидим и цефоперазон. В частности, препараты для приема внутрь не действуют в отношении пенициллинорезистентных пневмококков, что связывают с их относительно невысокой биодоступностью. Так, биодоступность цефиксима составляет всего 40–50 %, в то время как у парентеральных форм она приближается к 100 % .

Тем не менее, цефиксим считается мощным антибиотиком, применение которого оправдано при инфекциях мочевыводящих путей, а также среднем отите и фарингите. Цефтибутен применяют гораздо реже: он показан только для терапии острых бактериальных осложнений хронического бронхита, среднего отита, фарингита и тонзиллита. Существенный недостаток этого препарата — низкая активность в отношении золотистого стафилококка . В то же время парентеральные цефалоспорины третьего поколения широко применяются для лечения тяжелых инфекций верхних, нижних дыхательных путей, желчевыводящих путей, мягких тканей, кишечных инфекций, сепсиса и других .

Самые известные тетрациклины

Антибиотики тетрациклинового ряда предназначены для внутреннего и местного применения. Пероральный прием показан пациентам при воспалении легких, осложненных бронхиолитах, ангине. Мази с тетрациклинами используются для нанесения на кожу и слизистые оболочки, обсемененные патогенными бактериями. Для усиления терапевтического эффекта практикуются сочетание внутренних и наружных препаратов. В список тетрациклиновых антибиотиков входят следующие лекарственные средства:

• Доксициклин. Антибиотик широкого спектра действия используется в лечении плеврита, синусита, урогенитальных инфекций, угревой сыпи;
• Метациклин. Препарат применяется при заболеваниях, сопровождающихся сепсисом, гнойными выделениями. Метациклин эффективен при ожогах и отите, раневых поражениях;
• Миноциклин. Антибиотик применяется в терапии уретритов различной этиологии, трахомы, возвратной лихорадки;
• Окситетрациклин. Препарат широкого спектра действия, используемый при любых инфекциях, возбудителями которых стали грамположительные кокки;
• Гиоксизон. Антибиотик выпускается в виде одноименной мази. Ее применение позволяет быстро остановить воспалительный процесс, протекающий при эрозиях, экземах, гнойничковых инфекциях;
• Оксициклозоль. Действующее вещество спрея проявляет антибактериальный эффект. С помощью этого препарата можно быстро вылечить раны и ожоги;
• Тетрациклин. Лекарственное средство используется в терапии гонореи, скарлатины, дизентерии, септического эндокардита, гнойного плеврита;
• Дитетрациклин. Пролонгированное действие мази с этим тетрациклиновым антибиотиком широко используется в лечении инфекционных поражений глазной роговицы;
• Окситетрациклина дигидрат. Антибиотик обладает способностью быстро абсорбироваться в организме и долго удерживать максимальную концентрацию действующего вещества в кровяном русле.

Во время терапии тетрациклиновыми антибиотиками врачи тщательно контролируют состояние пациента. Это необходимо из-за возможного проявления побочных эффектов: приступов рвоты, тошноты или аллергических реакций. При обнаружении какого-либо негативного симптома человек должен немедленно сообщить об этом лечащему доктору для изменения дозировок или полной отмены препарата.

Но возможно правильнее лечить не следствие, а причину?



Антибиотики группы тетрациклина оказывают бактериостатическое действие

Первые антибиотики группы тетрациклина, предназначенные для клинического применения, были получены из стрептомицетов почвы в 1948 г. Этот класс антибиотиков обладает широким спектром противобактериальной активности, и различия между представителями отдельных групп невелики.

Разновидности: 1% и 3%

Мазь с тетрациклином имеет характерный жёлтый цвет и запах. В основе мази — вазелин и парафин (формообразующие компоненты, к которым добавлен антибиотик). Действие препарата объясняется так называемым бактериостатическим эффектом. Он останавливает рост и развитие патогенных бактерий (каких именно – перечислено выше, в предыдущем разделе).

Инструкция по применению тетрациклиновой мази для глаз говорит о двух формах препарата, которые отличаются содержанием действующего вещества. Это мазь 1% и 3%. Концентрация антибактериального компонента в них составляет 1 г или 3 г в 100 г мази соответственно. Эти 1% или 3% оказывают главное терапевтическое действие.

Различие в концентрациях действующего вещества позволяет лечить мазью инфекции разной локализации — на кожных покровах и на слизистых оболочках. Состав с меньшим содержанием тетрациклина используют в офтальмологии. С большим – в лечении кожных воспалений:

• 1 процентная тетрациклиновая мазь – глазная. Её используют для лечения офтальмологических воспалений – коньюктивита, блефарита (воспаление век), кератита (воспаление глазной роговицы). Тетрациклиновая мазь 1% концентрации вылечивает самые сложные и обширные коньюктивиты, другие глазные инфекции.
• Тетрациклиновая мазь 3% — используется в лечении различных кожных гнойных инфекций. Показаниями к применению тетрациклиновой мази 3% являются фурункулы, трофические гнойные язвы, угревая сыпь, гнойники любого происхождения, стрептодермия, флегмона, инфекционные дерматиты (воспаление кожи на фоне аллергической реакции с присоединением патогенной бактериальной флоры).

Побочные реакции

Наиболее распространённые проявления со стороны:

• ЖКТ: сбои в работе пищеварительных ферментов, нарушение стула, тошнота, рвота, потемнение языка, боли в брюшной области;
• ЦНС: болевой синдром в височной и теменной области, помутнение сознания и нарушение ориентации в пространстве;
• ССС: изменение лабораторных показателей уровня клеток крови;
• индивидуальная непереносимость: ангионевротический отёк, высыпания на поверхности кожи, зуд;
• кожа: повышена чувствительность к солнечным лучам;
• другое: кандидоз, дисбактериоз, стоматит.

Отмечено, что при соблюдении инструкции и рекомендаций врача частота проявления негативных симптомов не превышает 1 случая на 10 00 пациентов.

На нашем сайте Вы можете познакомиться с большинством групп антибиотиков, полными списками входящих в них препаратов, классификациями, историей и прочей важной информацией. Для этого создан раздел «Классификация» в верхнем меню сайта

Юлия Пешкова

Дипломированный специалист, в 2014 году закончила с отличием ФГБОУ ВО Оренбургский госудаственный университет по специальности «микробиолог». Выпускник аспирантуры ФГБОУ ВО Оренбургский ГАУ.

В 2020г. в Институте клеточного и внутриклеточного симбиоза Уральского отделения РАН прошла повышение квалификации по дополнительной профессиональной программе «Бактериология».

Лауреат всероссийского конкурса на лучшую научную работу в номинации «Биологические науки» 2020 года.

Антибиотики тетрациклинового ряда – это несколько препаратов широкого спектра действия, в составе которых присутствует одно действующее вещество (тетрациклин). Эти медикаменты относятся к антибактериальным препаратам, применять их можно различными способами. Все зависит от цели применения средства и формы его выпуска.

История появления антибиотиков

Эмпирически различныехимические соединения для лечения применялись с древнейших времён. Так, коренные народы Латинской Америки лечили амёбиаз (его называли кровавым поносом) отваром из корня ипекакуаны. Парацельс предлагал в качестве лечебных средств различные металлы: ртуть, свинец и железо.

Под влиянием его идей и исследований ртуть распространилась как эффективное средство против сифилиса во Франции XVI века. В XVII веке в Европе начали лечить малярию отваром из коры хинного дерева. Это способ издревле применялся южноамериканскими индейцами.

Большое значение имело открытие Луи Пастером микробного антагонизма. Он установил, что гнилостные бактерии способны уничтожать возбудителей сибирской язвы. Современные основы данной теории были созданы Мечниковым, который установил, что существуют две формы микробного антагонизма: активная и пассивная. Вот основные положения его теории:

1. Микробный антагонизм — это такая форма межвидовых отношений, при которой совместное обитание двух популяций микробов приводит к значительному снижению роста и интенсивности размножения одной из них вплоть до полного её уничтожения.
2. При пассивном антагонизме наблюдается конкуренция за кислород и питательные вещества.
3. Активный антагонизм обусловлен выделением в окружающую среду продуктов метаболизма микроорганизмов: кислот, спиртов и антибиотических веществ.

В 1885 году Пауль Эрлих разработал «рецепторную теорию», согласно которой любые клетки имеют рецепторный аппарат и потому способны избирательно взаимодействовать с различными химическими веществами. В основе подхода Эрлиха к излечению инфекции лежало представление о таком средстве, какое бы поражало патогенный микроорганизм, оставляя в целостности клетки организма больного.

Такой препарат должен обладать избирательностью, поражая исключительно клетку-мишень (патоген), блокируя её метаболизм. Так, в 1907 году немецкий исследователь смог синтезировать на основе мышьяка препарат сальварсан, успешно применявшийся для лечения сифилиса.

Первый антибиотик был открыт в 1929 году английским учёным Александром Флемингом, средство получило название «пенициллин». Учёный не смог очистить вещество, получить первый антибиотик в виде кристаллов удалось несколько позже. В 1940 году это сделали английские исследователи Говард Флори и Эрнест Чейн.

Фармакология

Фармакологическое действие — бактериостатическое, антибактериальное широкого спектра.

Нарушает образование комплекса между транспортной Р РќРљ и рибосомой, что приводит к нарушению синтеза белка. Активен в отношении грамотрицательных бактерий: Bartonella bacilliformis, Brucella spp., Calymmatobacterium granulomatis, Campylobacter fetus, Francisella tularensis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae , Listeria monocytogenes, Neisseria gonorrhoeae, Vibrio cholerae, Yersinia pestis, грамположительных бактерий: Streptococcus spp., РІ С‚.С‡. Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae (однако бета-гемолитические стрептококки группы А, включая 44% штаммов Streptococcus pyogenes и 74% штаммов Streptococcus faecalis устойчивы к тетрациклину), эффективен также в отношении других микроорганизмов: Actinomyces spp., Bacillus anthracis, Balantidium coli, Borrelia recurrentis , Chlamydophila (Chlamydia) psittaci, Chlamydophila (Chlamydia) trachomatis, Clostridium spp., Entamoeba spp., Fusobacterium fusiforme, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsiae, Propionibacterium acnes, Treponema pallidum, Treponema pertenue, Ureaplasma urealyticum.

К тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы.

После приема внутрь всасывается 75–77% принятой дозы, прием пищи (особенно молочной) снижает всасывание. Связывание с белками плазмы — 65%. T_max при приеме внутрь — 2–3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2–3 дня). Хорошо проникает в различные органы и ткани, а также биологические жидкости: желчь, синовиальную, асцитическую, цереброспинальную (в последней концентрация составляет 10–25% от таковой в плазме), избирательно накапливается в костях, печени, селезенке, опухолях, зубах. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Объем распределения — 1,3–1,6 л/кг. Незначительно метаболизируется в печени. T_1/2 — 6–11 ч, при анурии — 57–108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после введения и сохраняется на эффективном уровне в течение 6–12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10–20% дозы. В меньших количествах (5–10% общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). При гемодиализе удаляется медленно.

Тетрациклин

Тетрациклин – лекарственный препарат антибактериального (бактериостатического) широкого спектра действия.

Форма выпуска и состав

Тетрациклин выпускается в следующих формах:

• таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: двояковыпуклые, круглые, красного цвета, на поперечном разрезе видно ядро желтого цвета (по 10 штук в контурной ячейковой упаковке, в картонной пачке 1, 2 или 4 упаковки; по 20 штук в полимерных банках, в картонной пачке 1 банка; по 40 штук в банках темного стекла, в картонной пачке 1 банка);
• мазь для наружного применения 3%: желтого цвета (по 10 г или 15 г в алюминиевых тубах, в картонной пачке 1 туба; по 15 г в полимерных тубах, в картонной пачке 1 туба);
• мазь глазная 1%: желтоватого или желтовато-коричневого цвета (по 2, 3, 5 или 10 г в алюминиевых тубах, в картонной пачке 1 туба).

Состав 1 таблетки:

• действующее вещество: тетрациклина гидрохлорид – 100 мг;
• вспомогательные компоненты: микрокристаллическая целлюлоза, повидон, кальция стеарат, крахмал картофельный, тальк, натрия крахмала гликолят;
• пленочная оболочка: полисорбат-80, гипромеллоза, титана диоксид, силиконовая эмульсия КЭ 10-16, краситель тропеолин О, краситель азорубин.

Состав 1 г мази для наружного применения:

• действующее вещество: тетрациклина гидрохлорид – 30 мг;
• вспомогательные компоненты: парафин нефтяной твердый, натрия дисульфит, ланолин безводный, церезин, вазелин.

Состав 1 г мази глазной:

• действующее вещество: тетрациклина гидрохлорид – 10 мг;
• вспомогательные компоненты: ланолин безводный, вазелин.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

• бронхит, пневмония, ангина, эмпиема плевры, эндокардит;
• пиелонефрит, холецистит, кишечные инфекции;
• бактериальные инфекции мочеполовых органов (простатит, эндометрит, неосложненная гонорея, сифилис, венерическая лимфогранулема, паховая гранулема, шанкроид);
• гнойные инфекции мягких тканей;
• риккетсиозы, бруцеллез, сибирская язва, кишечный амебиаз, холера, бартонеллез, актиномикоз, чума, листериоз, сыпной тиф, орнитоз, возвратный тиф, фрамбезия, туляремия;
• остеомиелит;
• угревая сыпь;
• конъюнктивит, трахома, блефарит;
• профилактика послеоперационных инфекций.

Особые указания

В период лечения Тетрациклином следует ограничивать прямое воздействие солнечных лучей, так как препарат может вызывать фотосенсибилизацию.

При длительном лечении необходимо периодически контролировать функцию печени, почек и органов кроветворения.

Тетрациклин может маскировать симптомы сифилиса, поэтому при вероятности смешанной инфекции следует ежемесячно на протяжении 4 месяцев проводить серологический анализ.

С целью профилактики гиповитаминоза во время лечения Тетрациклином следует принимать пивные дрожжи и витамины группы B и K.

При отсутствии улучшений в течение нескольких дней необходимо обратиться за консультацией к врачу.

В период лечения пероральными формами Тетрациклина следует воздерживаться от управления автомобильным транспортом и занятий другой потенциально опасной деятельностью.

Лекарственное взаимодействие

При приеме внутрь препарат снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, которые нарушают синтез клеточной стенки (цефалоспорины, пенициллины), а также уменьшает терапевтическое действие пероральных контрацептивов.

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами снижается протромбиновый индекс (требуется уменьшение дозы антикоагулянтов); с ретинолом – увеличивается риск повышения внутричерепного давления; с химотрипсином – повышается концентрация и продолжительность циркуляции тетрациклина.

Абсорбция препарата снижается при совместном применении с колестирамином, антацидами, содержащими ионы магния, кальция и алюминия, и железосодержащими средствами.

При наружном и местном применении Тетрациклина лекарственное взаимодействие не описано.

Сроки и условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре: не более 15 °C (мазь глазная); 20–25 °C (таблетки и мазь для наружного применения). Беречь от детей.

Срок годности – 3 года.

Характеристики аналогов

Некоторые специалисты насчитывают более 40 эквивалентов Тетрациклина. Выбор каждого из них основывается на общем самочувствии пациента, на форме и характере течения его заболевания. Ниже коротко описываются наиболее популярные препараты.

Колбиоцин

Глазная мазь, в состав которой входят активные вещества Колистиметат Натрий, Хлорамфеникол и 5 мг антибиотика Тетрациклина. Расфасовывается в тубы, применяется местно.

Задействуется в офтальмологической практике для лечения конъюнктивитов, блефаритов, бактериальных кератитов. Не используется в терапии беременных, лактирующих дам, пациентов с нарушениями в работе печени и почек. Не назначается в детском возрасте.

Олететрин

Бактериостатик, комбинированный препарат, действующими компонентами которого являются антибиотики Тетрациклин и Олеандомицин. Среди преимуществ лекарства — медленное развитие к нему резистентности у инфекционных агентов. Список противопоказаний аналогичен предыдущему медикаменту.

Левомицетин

Препарат бюджетной категории, применяемый местно (в офтальмологии) и перорально. Капли лечат такие заболевания, как конъюнктивит, кератит.

Медикамент эффективно купирует рост и развитие колоний бактерий, не чувствительных к воздействию Тетрациклина.

Халиксол и Бромгексин

Препараты, задействуемые в терапии хронических и острых форм воспалительных заболеваний системы дыхания, сопровождающихся образованием в легочной ткани мокроты. Могут применяться в предоперационном периоде и по окончании хирургических манипуляций как профилактические средства для облегчения процедуры очищения бронхов.

Левомиколь

Линимент, относящийся к новому поколению антимикробных средств.

Отличается от рассматриваемого лекарства более узким спектром воздействия на патогенных агентов.

Офлобак

Используется в целях купирования признаков развития тяжелых инфекций ЛОР-органов, мочеполовой системы (в т. ч. простатит, гонорея), в комплексной терапии туберкулеза, бактериальных язв роговицы, конъюнктивита. Действующее вещество — антибиотик фторхинолового ряда Офлоксацин.

Планируя заменить Тетрациклин эквивалентами или дженериками, следует предварительно проконсультироваться с лечащим врачом. Самостоятельно выбирать медикамент для лечения любого из вышеперечисленных заболеваний запрещено.

Классификация

Первые тетрациклины были получены в результате каталитической химической реакции восстановления хлортетрациклина. Затем ученые отошли от этой методики и антибиотики стали производится биосинтетическим способом. Несмотря на терапевтическую эффективность тетрациклинов, наличие серьезных побочных действий накладывало ограничения на использование препаратов у пациентов с инфекционными патологиями. Поэтому в последующем усилия разработчиков были направлены на усовершенствование тетрациклинов.

Были получены препараты, обладающие следующими достоинствами:

• хорошо абсорбируются слизистыми оболочками;
• не провоцируют повреждения тканей в местах введения;
• длительное время находятся в системном кровотоке и в очагах воспаления;
• долго поддерживают терапевтический уровень в кровяном русле;
• не оказывают серьезных побочных эффектов.

Однако со временем даже к улучшенным тетрациклинам микроорганизмы выработали устойчивость, что обнаруживается при проведении лабораторных исследований биологических образцов.

Предупреждение: «Врачи стараются не назначать эти антибактериальные средства, а оставлять их в резервной группе препаратов. К часто рекомендуемым тетрациклинам относится только Доксициклин, используемый в терапии кожных патологий и заболеваний органов мочевыделительной системы».

Антибиотики тетрациклинового ряда классифицируются в зависимости от способа их получения:

• природные: Окситетрациклин, Тетрациклин;
• полусинтетические: Хлортетрациклин, Демеклоциклин, Метациклин, Доксициклин, Миноциклин.

При назначении различных антибиотиков пациентам, врачи всегда учитывают период полувыведения таблеток, капсул или растворов. Этот термин обозначает промежуток времени, необходимый фармакологическому препарату для потери 50% его терапевтических свойств. За этот срок часть действующего вещества метаболизируется и выведется из организма с каловыми массами и (или) мочой. Эти значения лежат в основе следующей классификации тетрациклинов:

• короткий срок действия (5-6 часов) — Хлортетрациклин, Тетрациклин, Окситетрациклин;
• средний срок действия (7-10 часов) — Демеклоциклин, Метациклин;
• длительный срок действия (12-15 часов) — Доксициклин, Миноциклин.

Период полувыведения тетрациклинов не всегда совпадает с биологическим периодом. Временной интервал последнего может варьироваться в зависимости от способности связываться с протеинами и взаимодействовать с рецепторами.

Что лечит препарат

Препарат оказывает обеззараживающее, противовоспалительное и противомикробное действие. Рассмотрим пункты, от чего помогает Тетрациклиновая мазь.

1Гнойные воспаления кожи (фурункулез).

2Блефарит – заболевание глаз, характерное воспалением век по краям.

3Конъюнктивит.

4Кератит (воспаление роговицы).

5Экзема.

6Трофические язвы.

7Угревая сыпь.

8Ожоги.

Медикамент действует на бактериальные инфекции, а не на вирусы. Неэффективен и при аллергических реакциях, грибковых заболеваниях, гнойных ранах.

Инструкция

Дерматологические заболевания лечат 3% средством. Врачи назначают мазать на болезненные участки равномерным слоем 1-2 раза в сутки. Для того, чтоб воспаление не распространялось дальше по коже, смазывают также соседнюю поверхность вокруг.

При ожогах с бактериальным заражением мазь Тетрациклин применяют 2 раза в день. Накладывают тонким слоем, сверху покрывают стерильной повязкой. Продолжительность терапии 5-8 дней.

Если раны не обширные, специалисты рекомендуют смазывать тонким слоем без применения повязки.

Для лечения глазных инфекций используют 1% средство. Его закладывают за нижнее веко 3-4 раза в сутки. Перед нанесением тщательно вымыть руки.

Надо выдавить мазь размером с горошину на палец, немного опустить нижнее веко, оттянув его слегка вниз, аккуратно положить лекарство. Морганием глаза оно распределится равномерно.

Запрещено закладывать средство с помощью металлических или пластиковых предметов, так как можно травмировать глаз.

Лекарство нашло свое применение в ЛОР-практике. При насморке с бактериологическим характером наносят препарат в носовой проход 2-3 раза в сутки курсом 5 дней. Для удобства пользуются ватной палочкой.

Препарат 3% от герпеса применяется при быстром его распространении, отечности, вскрытии болезненных пузырьков. На начальных этапах его развития мазь будет бесполезна. Наносить нужно толстым слоем, а через 60-80 минут остатки удалить салфеткой.

Прежде чем использовать медикамент от той или иной болезни, необходимо изучить инструкцию по применению Тетрациклиновой мази, проконсультироваться у врача. Продолжительность терапии будет зависеть от заболевания и его степени осложнения.

Как быстро наступает эффект?

Симптомы угревой сыпи пройдут в течение недели, но длительность лечения будет больше. При заболевании глаз облегчение наступит на 2-3 день. Пройдет зуд, жжение, уменьшится выделение гноя и воспалительный процесс.

Косметический эффект

Несмотря на большое количество препаратов от прыщей, нашла свое применение и Тетрациклиновая мазь. Для лечения угревой сыпи используется 3 % средство.

На прыщи наносится препарат точечно, предварительно очистив кожу лица. Если присутствуют подкожные воспаления, допускается применение компрессов.

Для этого на отрезок марли накладывается немного лекарства и прикрепляется пластырем к очагу поражения. Через 30-60 минут снимается.

Противопоказания

Среди противопоказаний медики отмечают:

• чувствительность к составляющим компонентам;
• проявление почечной, печеночной недостаточности;
• беременность и период грудного кормления;
• грибковые поражения кожных покровов;
• детский возраст до 8 лет.

Допустимо использование Тетрациклиновой мази при беременности на последнем триместре.

Для детей до 8 лет лечение офтальмологических болезней проходит под наблюдением врача, соблюдая дозировку. При угревой сыпи у подростков препаратом можно пользоваться после 11 лет.

Могут возникнуть побочные действия, такие как покраснение и зуд.