Острый лимфолейкоз

Прогноз при хроническомлимфолейкозе

  • Полная ремиссия – характеризуется отсутствием симптомов интоксикации, нормальными размерами лимфатических узлов, селезёнки и печени, содержанием гемоглобина более 100г/л, нейтрофилов более 1,5×109/л, тромбоцитов более 100×109/л. Также обязательными условиями полной ремиссии являются нормальная миелограмма (количество лимфоидной ткани в биоптате не превышает 30%), длительность достигнутого состояния не менее двух месяцев.
  • Частичная ремиссия – это состояние длительностью не менее двух месяцев, при котором количество лимфоцитов в общем анализе крови удаётся снизить на 50%, размеры селезёнки и лимфатических узлов также должны быть уменьшены в два раза. Показатели гемоглобина, нейтрофилов и тромбоцитов должны соответствовать таковым при полной ремиссии или увеличиться на 50% по сравнению с анализом крови до начала лечения.
  • Прогрессирование болезни – устанавливается при отсутствии улучшения после лечения, ухудшении общего состояния больного, увеличением тяжести симптомов, а также проявлением новых симптомов, переходом болезни в более агрессивную форму.
  • Стабильное течение заболевания – состояние, при котором не наблюдается ни признаков улучшения, ни признаков ухудшения состояния больного.

Симптомы лейкоза у детей

Для клинической картины болезни характерно общее ухудшение самочувствия, постоянна слабость, боль в мышцах, снижение активности и повышение температуры тела. Выявить болезнь на ранних стадиях, без проведения лабораторных тестов, невозможно, потому что ее признаки имеют схожесть с простым ОРВИ.

Не всегда болезнь имеет легкое начало, в отдельных случаях клиника проявления схожа с картиной острого сепсиса. Температура тела повышается до критических отметок, развивается ангина и диатез, осложняется дыхание, на коже возникают петехии и экхимозы, проявляется внутреннее кровотечение.

Поскольку лейкоциты отвечают за защиту организма, заподозрить лейкемию можно по увеличению частоты заболеваемости гриппом и ОРВИ. Эти болезни при раке крови сложно поддаются лечению и часто протекают с осложнениями.

Первые признаки

Первые признаки лейкоза у заболевающих, проявляются так:

  • сильная утомляемость организма;
  • снижение аппетита;
  • нарушения сна;
  • незначительное, но беспричинное повышение температуры тела;
  • быль в мышцах, костях и суставах.

Внимание! Ранние симптомы лейкемии у детей схожи с проявлениями обычной простуды, потому родители вряд ли смогут идентифицировать болезнь самостоятельно и своевременно, поэтому посещать врача нужно регулярно, не пренебрегая необходимостью сдачи крови на анализ. У детей симптомы также включают увеличение размеров печени и селезенки, по телу образуются красные пятна

Болезнь может сопровождаться симптомами интоксикации организма, тошнотой, рвотой, диареей и носовыми кровотечениями

У детей симптомы также включают увеличение размеров печени и селезенки, по телу образуются красные пятна. Болезнь может сопровождаться симптомами интоксикации организма, тошнотой, рвотой, диареей и носовыми кровотечениями.

При остром течение

Острый лейкоз у детей проявляется с разной интенсивностью. Эта особенность зависит от степени злокачественности процесса. Измененные клетки поражают организм и активно размножаются, потому клиническая картина отягощается.

Отмечается возникновение таких симптомов:

  • снижение гемоглобина;
  • анемия, вялость, повышенная утомляемость;
  • геморрагический синдром, кровоизлияния;
  • кровоточивость десен, кровь из носа, снижение свертываемости крови;
  • выраженный иммунодефицит, повышенная восприимчивость к инфекционно-вирусным болезням;
  • общая интоксикация: отказ от пищи, неукротимая рвота, лихорадка;
  • сосудистые изменения, сбой сердечного ритма;
  • желтушность слизистых, склер глаз, кожи;
  • увеличение размеров и болезненность узлов лимфатической системы;
  • головокружение, острые головные боли;
  • парез конечностей.

Лейкоз у новорожденных приводит к отставанию в развитии. Грудной ребенок отказывается от еды, плохо набирает вес, питание обеспечивается искусственно, через капельницу.

Хроническая форма болезни

Хронический лейкоз у детей можно разделить на два вида:

  • лимфобластный;
  • миелобластный.

Каждое заболевание имеет свои симптомы и требует конкретного воздействия.

При лимфобластном раке крови возникают такие признаки:

  • общее истощение организма;
  • слабость;
  • головокружение;
  • гипергидроз;
  • увеличение лимфатических узлов;
  • увеличение селезенки и печени;
  • учащенное сердцебиение;
  • нарушение сна.

Внимание! Хронический лейкоз, перенесенный в детском возрасте, имеет последствия для женской и мужской половой системы. У мужчин болезнь провоцирует импотенцию и бесплодие, а у женщин – аменорею

При лимфобластном малокровии прослеживается значительное изменение лейкоцитарной формулы с увеличением массы лимфоцитов в крови до 95 %. Масса тромбоцитов изменяется незначительно или остается заниженной, существенно уменьшается гемоглобин. При хронической форме болезни, ее симптомы могут проявиться спустя 3-8 лет.

Миелобластное белокровие прогрессирует постепенно и провоцирует появление таких признаков:

  • боль в скелете и мышцах;
  • бледность кожи;
  • кровотечение из носа и десен;
  • гипергидроз;
  • потеря веса;
  • слабость.

Миелоидный нелимфобластный лейкоз

Родоначальниками клеток крови, которые образуются в костном мозге, являются стволовые клетки. При определенных условиях, процесс созревания стволовых клеток нарушается. Они начинают бесконтрольное деление. Этот процесс носит название миелоидный лейкоз. Чаще всего этому заболеванию подвержены взрослые люди. У детей он встречается крайне редко. Причиной миелоидного лейкоза является хромосомальный дефект (мутация одной хромосомы), который носит название «филадельфийская Rh-хромосома».

Болезнь протекает медленно. Симптомы выражены неясно. Чаще всего заболевание диагностируется случайно, когда анализ крови проводится во время очередного профосмотра и пр. Если возникло подозрение на лейкоз у взрослых, то выдается направление на проведение биопсического исследования костного мозга.

Фото: биопсия для диагностики лейкоза

Различают несколько стадий болезни:

  1. Стабильная (хроническая). На этой стадии в костном мозге и общем кровотоке количество бластных клеток не превышает 5%. В большинстве случаев больному не требуется госпитализации. Он может продолжать работать, проводя в домашних условиях поддерживающее лечение противораковыми препаратами в виде таблеток.
  2. Ускорение развития болезни, во время которого количество бластных клеток возрастает до 30%. Симптомы проявляются в виде повышенной утомляемости. У больного возникают носовые и десневые кровотечения. Лечение проводится в условиях стационара, внутривенным введением противораковых препаратов.
  3. Бластный криз. Наступление этой стадии характеризуется резким увеличением бластных клеток. Для их уничтожения требуется интенсивная терапия.

После проведенного лечения наблюдается ремиссия — период, во время которого количество бластных клеток возвращается к норме. PCR-диагностика показывает, что «филадельфийской» хромосомы больше не существует.

Большинство видов хронического лейкоза настоящее время успешно лечатся. Для этого группой экспертов из Израиля, США, России и Германии были разработаны специальные протоколы (программы) лечения, включающие лучевую терапию, химиотерапевтическое лечение, лечение стволовыми клетками и пересадкой костного мозга. Люди, которым поставлен диагноз лейкоз хронический, могут жить достаточно долго. А вот при остром лейкозе живут очень мало. Но и в этом случае все зависит от того, когда начат лечебный курс, его эффективности, индивидуальных особенностей организма и прочих факторов. Немало случаев, когда люди «сгорали» за несколько недель. В последние годы, при правильном, своевременно проведенном лечении и последующей поддерживающей терапии, срок жизни при острой форме лейкоза увеличивается.

Другие заболевания из группы Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм:

B12-дефицитная анемия
Анемии, обусловленные нарушением синтеза утилизацией порфиринов
Анемии, обусловленные нарушением структуры цепей глобина
Анемии, характеризующиеся носительством патологически нестабильных гемоглобинов
Анемия Фанкони
Анемия, связанная со свинцовым отравлением
Апластическая анемия
Аутоиммунная гемолитическая анемия
Аутоиммунная гемолитическая анемия
Аутоиммунная гемолитическая анемия с неполными тепловыми агглютининами
Аутоиммунная гемолитическая анемия с полными Холодовыми агглютининами
Аутоиммунная гемолитическая анемия с тепловыми гемолизинами
Болезни тяжелых цепей
болезнь Верльгофа
Болезнь Виллебранда
болезнь Ди Гулъелъмо
болезнь Кристмаса
Болезнь Маркиафавы-Микели
Болезнь Рандю — Ослера
Болезнь тяжелых альфа-цепей
Болезнь тяжелых гамма-цепей
Болезнь Шенлейн — Геноха
Внекостномозговые поражения
Волосатоклеточный лейкоз
Гемобластозы
Гемолитико-уремический синдром
Гемолитико-уремический синдром
Гемолитическая анемия, связанная с дефицитом витамина Е
Гемолитическая анемия, связанная с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г-6-ФДГ)
Гемолитическая болезнь плода и новорожденного
Гемолитические анемии, связанные с механическим повреждением эритроцитов
Геморрагическая болезнь новорожденных
Гистиоцитоз злокачественный
Гистологическая классификация лимфогранулематоза
ДВС-синдром
Дефицит К-витаминзависимых факторов
Дефицит фактора I
Дефицит фактора II
Дефицит фактора V
Дефицит фактора VII
Дефицит фактора XI
Дефицит фактора XII
Дефицит фактора XIII
Железодефицитная анемия
Закономерности опухолевой прогрессии
Иммунные гемолитические анемии
Клоповое происхождение гемобластозов
Лейкопении и агранулоцитозы
Лимфосаркомы
Лимфоцитома кожи (болезнь Цезари)
Лимфоцитома лимфатического узла
Лимфоцитома селезенки
Лучевая болезнь
Маршевая гемоглобинурия
Мастоцитоз (тучноклеточный лейкоз)
Мегакариобластный лейкоз
Механизм угнетения нормального кроветворения при гемобластозах
Механическая желтуха
Миелоидная саркома (хлорома, гранулоцитарная саркома)
Миеломная болезнь
Миелофиброз
Нарушения коагуляционного гемостаза
Наследственная a-fi-липопротеинемия
Наследственная копропорфирия
Наследственная мегалобластная анемия при синдроме Леш — Найана
Наследственные гемолитические анемии, обусловленные нарушением активности ферментов эритроцитов
Наследственный дефицит активности лецитин-холестерин-ацилтрансферазы
Наследственный дефицит фактора X
Наследственный микросфероцитоз
Наследственный пиропойкилоцитоз
Наследственный стоматоцитоз
Наследственный сфероцитоз (болезнь Минковского-Шоффара)
Наследственный эллиптоцитоз
Наследственный эллиптоцитоз
Острая перемежающаяся порфирия
Острая постгеморрагическая анемия
Острые лимфобластные лейкозы
Острый лимфобластный лейкоз
Острый лимфобластный лейкоз
Острый малопроцентный лейкоз
Острый мегакариобластный лейкоз
Острый монобластный лейкоз
Острый промиелоцитарный лейкоз
Острый промиелоцитарный лейкоз
Острый эритромиелоз (эритролейкоз, болезнь Ди Гульельмо)
Отдельные формы лейкозов
Пароксизмалъная холодовая гемоглобинурия
Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (болезнь Маркьяфавы-Микели)
Парциальная красноклеточная аплазия
Патологическая анатомия поражения оболочек
Плазмоклеточный острый лейкоз
Полиорганная недостаточность
Поражение нервной системы
Порфирии
Принципы разделения злокачественных и доброкачественных опухолей системы крови
Приобретенные геморрагические коагулопатии
Причины гемобластозов
Пролимфоцитарный лейкоз
Ретикулез (ретикулогистиоцитоз, нелипидный ретикулоэндотелиоз, болезнь Абта-Леттерера-Сиве)
Серповидно-клеточная анемия
Серповидно-клеточная анемия
Синдром Дайемонда — Блекфана
Сублейкемический миелоз
Т-клеточный лейкоз-лимфома взрослых
Талассемия
Талассемия
Тромбофилий, связанные с дефицитом антитромбина III
Тромбоцитопатии
Тромбоцитопении
Фолиеводефицитная анемия
Хроническая лучевая болезнь
Хронический лимфолейкоз
Хронический лимфолейкоз (хронический лимфоидный лейкоз)
Хронический лимфоцитарный лейкоз
Хронический мегакариоцитарный лейкоз
Хронический миелоидный лейкоз
Хронический миелолейкоз
Хронический моноцитарный лейкоз
Хронический моноцитарный лейкоз
Хронический эритромиелоз
Цитостатическая болезнь
Энтеропатии и кишечный дисбактериоз
Эритремия
Эритремия (истинная полицитемия, эритроцитоз, болезнь Вакеза)
Эритропоэтическая копропорфирия
Эритропоэтическая протопорфирия
Эритропоэтические уропорфирии
Ювенильный миеломоноцитарный лейкоз

Лечение хроническоголимфолейкоза

Препарат Механизм действия Способ применения Эффективность
Флударабин Цитостатический препарат из группы пуриновых аналогов 25 мг/м2 внутривенно в течение трёх дней. Интервал между курсами – один месяц Считается наиболее эффективным пуриновым аналогом. Полные ремиссии удаётся получить у большинства пациентов. Для продления периода ремиссии рекомендуется применение данного препарата в сочетании с другими цитостатиками
Циклофосфамид Противоопухолевое, цитостатическое, иммунодепрессивное, алкилирующее действие 250 мг/м2 внутривенно в течение трёх дней В сочетании с другими препаратами составляет наиболее эффективные схемы лечения с наименьшим количество побочных эффектов
Ритуксимаб Моноклональные антитела к антигену CD20 375 мг/м2раз в три недели В сочетании с цитостатиками повышает вероятность достижения полных и длительных ремиссий
Хлорамбуцил Алкилирующее вещество, блокатор синтеза ДНК От 2 до 10 мг в сутки в течение 4-6 недель Считается эффективным цитостатиком с избирательным действием на лимфоидную опухолевую ткань
  • «FCR» — флударабин, циклофосфамид, ритуксимаб – самая распространённая и высокоэффективная схема лечения;
  • Хлорамбуцил+ритуксимаб – применяется при наличии соматических патологий;
  • «СОР» — циклофосфамид, винкристин, преднизолон – программа повторяется каждые 3 недели, проводится в общем 6-8 циклов, назначается обычно при прогрессировании заболевания на фоне лечения другими препаратами;
  • «СНОР» — циклофосфамид, винкристин, преднизолон, адриабластин – проводится при отсутствии эффективности программы «СОР».

Лучевая терапияУдаление селезёнки

Причины и механизм развития лейкоза

Механизм развития заболевания включает появление злокачественных клонов — клеток, обладающих повышенной скоростью деления. Раковая клетка образуется из-за хромосомных нарушений — выпадения или переворота участков хромосом. Эти изменения возникают еще в эмбриональном периоде, однако острый лимфобластный лейкоз у детей развивается под влиянием следующих факторов:

  1. Воздействия ионизирующего излучения. Вероятность возникновения лейкоза увеличивается при прохождении лучевой терапии других онкологических заболеваний, особенно если радиотерапия применяется в сочетании с химиотерапией.
  2. Проникновения токсичных веществ в организм. Поражению кроветворной системы способствует отравление бензолом, введение химиотерапевтических препаратов.
  3. Вирусных инфекций. Лейкоз может развиться на фоне инфекции, вызванной вирусом Эпштейна-Барр.
  4. Генетической предрасположенности. Болезнь не передается по наследству, однако существуют генетические факторы, повышающие риск развития заболевания (синдром Дауна, анемия Фанкони).
  5. Расовой принадлежности. Острые лейкозы наиболее часто диагностируются у людей европеоидной расы.
  6. Половой принадлежности. Заболеванию более подвержены люди мужского пола.
  7. Рождения от многоплодной беременности. Повышает риск развития онкологического заболевания в первые месяцы жизни.
  8. Воздействия электромагнитных полей (например, при проживании вблизи линий электропередач или использовании сотовых телефонов).

Лечение

На сегодняшний день существует несколько способов лечения острого лейкоза:

  • химиотерапия – терапия сильнодействующими химиопрепаратами. Лекарства могут приниматься перорально (в виде таблеток, капсул) или же больному вводятся внутривенные или внутримышечные инъекции;
  • лучевая терапия – способ лечения рака, при котором врач использует рентгеновское излучение или другие виды радиационных излучений;
  • трансплантация стволовых клеток, которая применяется для замещения патологических кровообразующих клеток полноценными.

Все эти способы с успехом применяются в международном медицинском центре ОН КЛИНИК, где за годы работы высококвалифицированные врачи спасли тысячи жизней больных лимфобластным лейкозом.

Тесты

Могут быть использованы следующие тесты и процедуры:

Осмотр и история: осмотр тела, чтобы проверить общие признаки здоровья, в том числе проверка на наличие признаков болезни, таких как инфекции или что-нибудь еще, что кажется необычным

Также будут приняты во внимание история болезни, привычки пациента и перенесенные заболевания и варианты их лечения. Это только начало, поскольку врачу нужно в ходе осмотра нужно убедиться в необходимости последующих действий

Хотите сказать, что из-за спорных симптомов, извините, “тащиться” в поликлинику с неизвестным результатом? Ну а как вы хотите? Все равно этот этап нужно пройти, чтобы либо убрать тревогу по поводу состояния, либо напрячься и начать проходить следующие тестовые процедуры. Нельзя оставлять на самотек! У кого нет особого времени, есть возможность вызвать врача на дом. Вот специально нашел (интересовался ценами) такую услугу в С.Петербурге (повезло им) – вызов врача на дом в Фрунзенский район, хотя на самом деле врачи из этого центра ездят по заказу в любой район города и даже за город.

  Из этого центра можно вызвать даже онколога. Стоимость вызова 3 – 4 тысячи. Учитывая плотность движения по городу, цена совсем даже демократичная. Учитывая, что ОЛЛ развивается в ускоренном режиме, кажется, можно позвать и выслушать “постановление”.

Вполне возможно и в других городах тоже есть подобная услуга. Интересуйтесь! Не будьте инертными к своим проблемам. Сами они не рассосутся!

Общий анализ крови (CBC) с дифференциацией: процедура, при которой образец крови обращается и проверяется на следующее:

  • Количество эритроцитов и тромбоцитов.
  • Количество и тип белых кровяных клеток.
  • Количество гемоглобина (белок, который переносит кислород) в эритроцитах.
  • Часть образца крови из эритроцитов.

В принципе вам не следует заморачиваться деталями. Врач назначит, сдадите кровь в общем порядке и все – получите данные. Кому интересно. Читайте в Инете.

Биохимический анализ крови: процедура для проверки образца крови, которая применяется для измерения количества определенных веществ, выделяемых в кровь по органам и тканям организма. Необычный (выше или ниже нормы) уровень количества вещества может быть признаком болезни в органе или ткани.

Мазок периферической крови: процедура для проверки образца крови, производимая на доменных клетках на предмет количества и видов белых кровяных клеток, количества тромбоцитов, а также изменений в форме клеток крови. Для понимания, что такое доменные клетки обратитесь к Википедии с запросом “Эукариоты”. Кому надо – разберетесь. Всем остальным эта информация лишняя.Пункция и биопсия костного мозга: забор образца костного мозга, крови и маленького кусочка кости, вставив полую иглу в тазовую кость. Затем патологоанатом рассматривает образец костного мозга, крови и кости под микроскопом в поисках аномальных клеток.

Пункция и биопсия костного мозга. После того, как небольшой участок кожи онемеет, игла Jamshidi (длинный, полая игла) вставляется в кость бедра пациента. Делается забор образцов крови, костей и костного мозга для исследования под микроскопом.

Следующие тесты могут быть сделаны на образцах крови или тканей костного мозга, которые берутся на анализ:

Цитогенетический анализ: лабораторный тест, в котором клетки в образце крови или костного мозга исследуют под микроскопом, чтобы выяснить, есть ли определенные изменения в хромосомах в лимфоцитах. Например, иногда в целом, часть одной хромосомы переносится в другую хромосому. Это называется Филадельфийской хромосомой. Другие тесты, такие как флуоресцентная гибридизация (или метод FISH), также может быть сделана, чтобы выявить определенные изменения в хромосомах.

Иммунофенотипирование: процесс, используемый для идентификации клеток, на основе типов антигенов или маркеров на поверхности клетки. Этот процесс используется для диагностики подтипа лимфобластного лейкоза путем сравнения раковых клеток в нормальных клетках иммунной системы. Например, исследование, проведенное методом цитохимии, может проверить клетки в образце ткани с использованием химических веществ (красителей), чтобы выявить определенные изменения в выборке. Химическим путем может вызвать изменение цвета в одном типе клеток лейкемии, но не в другом типе клеток лейкемии.

Лечение лимфолейкоза хронического

Особенностью данного заболевания является то, что врачи считают нецелесообразным проводить лечение лимфолейкоза на ранних его стадиях. Связано это с тем, что у преимущественного количество больных на ранних стадиях недуга имеет место «тлеющее» течение болезни, т.е. довольно длительный период пациенты могут обходиться без лечения и вести привычный образ жизни, чувствуя себя хорошо при этом.

Когда же в крови нарастает количество лимфоцитов, а увеличение лимфоузлов начинает заметно прогрессировать, наблюдается существенное увеличение селезенки, возникают признаки опухолевой интоксикации (быстрая потеря массы тела, усиленное потоотделение, лихорадка, сильная слабость), необходимо начинать лечение лимфолейкоза.

На сегодняшний день существует ряд подходов к лечению данного заболевания. Активно применяется химиотерапия. До недавнего времени активно использовали препарат Хлорбутин, но на сегодняшний день более эффективными считаются группа препаратов – пуриновых аналогов.

Также активно применяют биоиммунотерапию с применением моноклональных антител. После применения этих препаратов происходит активное уничтожение опухолевых клеток, при этом не наблюдается повреждение здоровых тканей организма.

Если вышеперечисленные методы лечения не приносят должного эффекта, то врач может назначить пациенту высокодозную химиотерапию и последующую пересадку столовых кроветворных клеток. Если у пациента наблюдается много опухолей, то эффективным может оказаться метод лучевой терапии. При сильном увеличении селезенки пациенту могут назначить ее удаление.

При выборе тактики лечения лимфолейкоза у детей и взрослых врач должен руководствоваться данными всех проведенных исследований и учитывать индивидуальные особенности пациента и характер течения болезни.

К каким докторам следует обращаться если у Вас Острый миелоидный лейкоз (острый нелимфобластный лейкоз, острый миелогенный лейкоз):

Гематолог

Вас что-то беспокоит? Вы хотите узнать более детальную информацию о Острого миелоидного лейкоза (острого нелимфобластного лейкоза, острого миелогенного лейкоза), ее причинах, симптомах, методах лечения и профилактики, ходе течения болезни и соблюдении диеты после нее? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, изучат внешние признаки и помогут определить болезнь по симптомам, проконсультируют Вас и окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

Как обратиться в клинику:
Телефон нашей клиники в Киеве: (+38 044) 206-20-00 (многоканальный). Секретарь клиники подберет Вам удобный день и час визита к врачу. Наши координаты и схема проезда указаны здесь. Посмотрите детальнее о всех услугах клиники на ее персональной странице.

Медицинские статьи

Офтальмология является одной из наиболее динамично развивающихся областей медицины. Ежегодно появляются технологии и процедуры, позволяющие получать результат, который еще 5–10 лет назад казался недостижимым. К примеру, в начале XXI века лечение возрастной дальнозоркости было невозможно. Максимум, на что мог рассчитывать пожилой пациент, — это на…

Почти 5% всех злокачественных опухолей составляют саркомы. Они отличаются высокой агрессивностью, быстрым распространением гематогенным путем и склонностью к рецидивам после лечения. Некоторые саркомы развиваются годами, ничем себя не проявляя…

Вирусы не только витают в воздухе, но и могут попадать на поручни, сидения и другие поверхности, при этом сохраняя свою активность. Поэтому в поездках или общественных местах желательно не только исключить общение с окружающими людьми, но и избегать…

Вернуть хорошее зрение и навсегда распрощаться с очками и контактными линзами – мечта многих людей. Сейчас её можно сделать реальностью быстро и безопасно. Новые возможности лазерной коррекции зрения открывает полностью бесконтактная методика Фемто-ЛАСИК.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock
detector