Андрофлор

Категории

АллергологАнестезиолог-реаниматологВенерологГастроэнтерологГематологГенетикГепатологГинекологГомеопатДерматологДетский гастроэнтерологДетский гинекологДетский дерматологДетский инфекционистДетский кардиологДетский лорДетский неврологДетский нефрологДетский офтальмологДетский психологДетский пульмонологДетский ревматологДетский урологДетский хирургДетский эндокринологДиетологИммунологИнфекционистКардиологКлинический психологКосметологЛогопедЛорМаммологМедицинский юристНаркологНевропатологНейрохирургНефрологНутрициологОнкологОнкоурологОртопед-травматологОфтальмологПаразитологПедиатрПластический хирургПроктологПсихиатрПсихологПульмонологРевматологРентгенологРепродуктологСексолог-АндрологСтоматологТерапевтТрихологУрологФармацевтФизиотерапевтФитотерапевтФлебологФтизиатрХирургЭндокринолог

Какие материалы берутся для обследования

Соскоб со слизистой половых органов и уретры. Перед проведением анализа специалист обрабатывает наружное отверстие уретры ватным тампоном. После этого на глубину 3-4 см вводится уретральный зонд, с помощью которого берётся материал. Сдается также соскоб со слизистой половых органов (головки, крайней плоти).

Семенную жидкость исследуют при подозрении на простатит и везикулит. Материал можно собрать в клинике или дома. Для анализа не подходит семенная жидкость, полученная при прерванном половом акте или взятая из использованного презерватива.

Анализ мочи собирается во время утреннего мочеиспускания. Для проведения урину в стерильном контейнере отправляют в лабораторию.

Мазок на андрофлор

Семенная жидкость для обследования

Анализ мочи

Сложность в том, что каждая опухоль уникальна по своему набору «мишеней»-мутаций

Так же, как уникален код ДНК у каждого человека — неповторимы и опухоли. Ведь они «рождены» из собственных клеток организма. Не существует опухолей с одинаковыми генно-молекулярными свойствами. Поэтому создать универсальную «таблетку» от рака — принципиально невозможно. Рак — слишком индивидуальное заболевание.

Но и лечение для него должно быть соответствующее — индивидуально подобранное для конкретного пациента — на основе того, что мы определяем мутации в его опухолевых клетках.В совсем недалеком прошлом злокачественные опухоли можно было классифицировать только по гистологии, то есть в зависимости от того, в каком органе они возникли, и как выглядели раковые клетки под микроскопом.

Чтобы эффективно использовать таргетную терапию, этого мало. Врач должен знать, какие мутации есть в опухолевых клетках у конкретного пациента, присутствуют ли в них биомаркеры-«мишени» для того или иного препарата. Персонализированная медицина, как она есть.

Для этого мы и применяем молекулярно-генетические исследования. Чтобы найти «мишени», по которым нужно прицельно бить таргетными и иммунотреапевтическими препаратами — нужно определить, из каких генов собрана ДНК опухоли, и какие гены в ней — «сломаны». В результате:

• узнаем чувствительность опухоли к препаратам;
• выясним, есть ли у опухоли устойчивость к определенным лекарствам;
• обнаружим генетические особенности, которые дают гиперчувствительность к препаратам;
• подберем новое лечение, если опухоль перестала отвечать на стандартную терапию;
• обнаружим опухоль/метастаз на очень ранней стадии — по обрывкам ее ДНК в крови;
• можем прогнозировать благоприятное или агрессивное течение заболевания.

Образцом выступает чаще всего ткань опухоли, либо взятая во время операции по удалению первичного очага, либо биопсия — микроскопический кусочек опухоли берут специальной тонкой длинной иглой.

Можно поискать ДНК опухолевых клеток в крови — тогда нужна так называемая жидкостная биопсия, две пробирки с кровью по 8,5 мл.

При биопсии мы часто сталкиваемся с тем, что многие пациенты боятся вообще трогать опухоль — опасаются, что ее это спровоцирует на рост. На сегодня не доступны какие-либо исследования, которые бы показали такую взаимосвязь. Конечно, биопсию надо выполнять правильно. У нас чаще всего врачи при заборе биоптата помечают место входа иглы: либо делают маленькую татуировочку (есть и такой инструмент ), либо скобку (хирургическую) ставят. Если потом понадобится операция, они иссекают весь этот ход, где была игла — от кожи до опухоли — так мы делаем шанс распространения раковых клеток за пределы опухоли еще меньше.

Далее образцы отправляются в лабораторию молекулярно-генетически исследований.

Там из образца выделяют опухолевую ДНК и секвенируют ее. То есть — «прочитывают» последовательность «букв»-нуклеотидов. А затем сравнивают с диагностической панелью, отобранной из базы библиотек — уже расшифрованных геномов тысяч других людей. Панель подбирают под каждого пациента — с учетом анамнеза и клинических данных. Все это, разумеется, делают автоматические секвенаторы и компьютер.

И если 20 лет назад «чтение» генома занимало месяцы, требовало медленной и сложной расшифровки, то сегодня в лаборатории, с которой мы сотрудничаем, делают анализ за несколько рабочих дней.

Причем применяют сразу несколько методов: секвенирования нового поколения (NGS), секвенирование по Сэнгеру и метод флуоресцентной гибридизации (FISH). Вместе они позволяют прочесть всю последовательность ДНК опухоли, выяснить драйверные мутации — то есть те, которые запустили злокачественный процесс и теперь могут быть мишенью для таргетной терапии — и даже визуализировать весь кариотип (хромосомный набор).

Под стрелкой слева — слияние красного и зеленого сигнала — свидетельство о слияния генетического материала хромосом 9 и 22 с образованием химерной филадельфийской хромосомы.

Кроме того, в полном молекулярно-генетическом исследовании обязательно определяют микросателлитную нестабильность (MSI, microsatellite instability) — нарушение в работе механизма репарации ДНК, которые приводят к быстрому накоплению мутаций в клетках. Этот фактор позволяет делать прогноз по поводу дальнейшего течения заболевания.

Расшифровка количественного анализа на ВПЧ

Итогом всех проводимых анализов на количественное содержание папилломавирусов является информация о вирусной нагрузке на организм.

Референсные значения

Референсные значения определяются в ходе массового исследования какого-либо показателя у людей с определенным признаком (например, данные изучаемого значения только у мужчин от 20 до 45 лет или только у беременных и т.д.).

В отношении многих данных лабораторных исследований референсные значения имеют смысл в поисках рамок нормальных показателей проводимого анализа.

Критерии исследований

Существенным в исследовании на ВПЧ являются показатели, которые дают возможность определить количество вирионов и количество антител.

Так результаты ПЦР и Digene-теста исчисляются в коэффициенте Lg, который указывает на относительное количество вирусов.

Анализ на антитела измеряется в МЕ/мл и указывает как давно было произведено заражение и насколько сильный ответ дает организм.

Расшифровка ПЦР и Digene-теста

• Отрицательный анализ говорит о том, что определяемых типов ВПЧ в ходе исследования не было выявлено, значит, пациент не заражен папилломавирусом.
• Менее 3 Lg. Указывают на незначительную концентрацию вирусов.
• 3 – 5 Lg говорят о значимой, с клинической точки зрения, концентрации ВПЧ в организме.
• Более 5 Lg указывает о высоком содержании папилломавирусов в организме.

При анализе на наличие антител выявление IgM свидетельствует о недавнем инфицировании, тогда как IgG – о длительном пребывании вируса в организме. Чем выше их концентрация, тем активнее проявляет себя вирус.

Что считается нормой

При сдаче анализа на ВПЧ нормальными могут считаться только те данные анализов, которые не выявили наличие папилломавируса. Это может быть отсутствие концентрации иммуноглобулинов при определении антител к вирусу, нулевые значения Lg при проведении ПЦР и Digene-теста.

Расшифровка количества и состава микрофлоры по анализу Фемофлор

Микрофлора, обнаруженная во время исследования, оценивается по двум показателям:

• Абсолютному, показывающему количество микробов. Оценивается в КОЕ/мл (геном-эквивалентов/мл).
• Относительному – отношению количества микробов к общей бактериальной массе. Выражается в процентах. Может выражаться в коэффициентах. Для этого проводятся достаточно сложные расчеты. Сначала вычисляются логарифмы от общей бактериальной массы и количества микроорганизмов, а потом вычисляется их разница. Получаются отрицательные показатели (меньше нуля). Логарифмический показатель обозначается, как Lg. Рядом указывается количество каждого из видов микроорганизмов в процентах от общей массы (Х/ОБМ).

Количество грибка кандида, уреплазм и микоплазм hominis выдается только в абсолютных показателях, указывающих на их общее число в образце.

Для большей наглядности рядом с показателями Фемофлор находятся поля, которые закрашивают разным цветом. Принцип определения цвета, такой же, как у светофора.

Красные квадратики означают что показатель «плохой»:

• Такой значок, поставленный напротив показателей общей бактериальной массы или контроля взятия материала, говорит о том, биоматериал был взят неправильно и анализ нужно переделывать.
• Красный маркер напротив показателей здоровой микрофлоры указывает на её отсутствие или значительное снижение количества.
• Красный цвет напротив условно-патогенных микроорганизмов указывает на их концентрацию, при которой возможно появление инфекций.
• Красный цвет напротив патогенных микроорганизмов говорит об их обнаружении.

Желтым цветом обозначаются пограничные состояния. Такая пометка указывает на незначительное снижение количества клеток и микрофлоры в образце, небольшое уменьшение содержания полезной флоры и незначительное увеличение условно-патогенных микроорганизмов.

Зелёный цвет ставится напротив «хороших» показателей мазка:

• Такое обозначение напротив показателей общей бактериальной массы и контроля взятия материала указывает на высокую адекватность образца.
• Зеленый маркер в графе содержания полезной микрофлоры говорит о её достаточном количестве. Расшифровка анализа фемофлор в этом случае указывает, что количество лактобацилл находится в пределах нормы.

Далее в бланке указываются конкретные выявленные микроболигические показатели:

Лактобациллы (лактобактерии). В норме их количество должно составлять 10^6–10^8 (70-100% от общего количества флоры). Относительный показатель Lg в норме – от 0 до 0,3. Такой результат показывает, что у женщины в урогенитальном тракте достаточно здоровой микрофлоры, защищающей от болезнетворных микроорганизмов. Показатель снижается при дисбактериозе, воспалительных процессах и инфекциях.

Снижение количества лактобацилл 10-70% считается умеренным, но самая неблагоприятная ситуация возникает при обнаружении в анализе менее 10% здоровых микроорганизмов. Такое нарушение может быть вызвано выраженным дисбактериозом, приемом антибиотиков, гормональным дисбалансом. Зачастую такая картина возникает при половых инфекциях.

Показатели условно-патогенной микрофлоры в норме должны быть не более 10 ^2-10 ^4 КОЕ/м. Грибков candida допускается 10 3 КОЕ/мл. Это составляет примерно 0,01% (Lg -3). Превышение показателя указывает на инфицирование микроорганизмами. Чем выше показатель, тем выраженнее и тяжелее инфекция:

• Повышение уровня до показателей -3 до -2 (0,1%-1,0%) считается незначительным;
• Увеличение показателя от от -2 до -1 (1%-10%), считается умеренным;
• Концентрация Lg -1 или более 10% от общего числа микробов считается высокой.

Патогенные микроорганизмы – гонококки трихомонады хламидии и прочие возбудители ЗППП в образце должны полностью отсутствовать. Даже небольшое их количество указывает на инфекцию и требует лечения.

Продолжение статьи

• Текст 1. Зачем делают анализ Фемофлор. Как получить точные результаты?
• Текст 2. Расшифровка наименований микроорганизмов, определяемых с помощью анализа Фемофлор: вредные и полезные микроорганизмы
• Текст 3. Текст 3. Виды анализов Фемофлор: чем отличаются фемофлор 4, 5, 8, 13, 16, 17
• Текст 5. Таблица расшифровки результатов основных микробиологических показателей 
• Текст 6. Классификация состояний микрофлоры урогенитального тракта согласно расшифровке анализов фемофлор
• Текст 7. Что делать, если расшифровка анализа Фемофлор показала плохой результат

Профилактика

Бытует мнение, что для определения предрасположенности к раку можно сделать простой анализ на наличие онкомаркеров – специфических веществ, которые могут быть продуктами жизнедеятельности опухоли.

Однако более половины онкологов нашей страны признают, что данный показатель неинформативен для профилактики и раннего выявления – он дает слишком высокий процент ложноположительных и ложноотрицательных результатов.

Повышение показателя может зависеть от целого ряда причин, совершенно не связанных с онкологическими заболеваниями. В то же время, есть примеры людей с онкологическими заболеваниями, у которых значения онкомаркера оставались в пределах нормы. Специалисты используют онкомаркеры как метод для отслеживания протекания уже обнаруженного заболевания, результаты которого нужно перепроверять.

Для выявления вероятности генетической наследственности в первую очередь, если вы входите в группу риска, нужно обратиться за консультацией к врачу-онкологу. Специалист, исходя из вашего анамнеза, сделает вывод о необходимости проведения тех или иных исследований.

Важно понимать, что решение о проведении какого-либо теста должен принять именно врач. Самолечение в онкологии неприемлемо

Неправильно интерпретированные результаты не только могут вызвать преждевременную панику – вы попросту можете упустить наличие развивающегося онкологического заболевания. Выявление рака на ранней стадии при наличии вовремя поставленного правильного лечения дает шанс на выздоровление.

Полиплоидность

Количество ДНК, содержащейся в клетке, огромно. Например, размер человеческого генома — 3,5 пг, хотя, как мы убедились, по сравнению с размерами других геномов это не так уж и много. И если напечатать его как книгу, то получится 1000 книг по 1000 страниц каждая! Даже такой относительно «небольшой» геном ужасно запутывается (как наушники в кармане). Поэтому, чтобы клетке было удобно с ним работать, существует такая вещь, как хромосомы. Хромосома — это очень сильно укомплектованная ДНК. ДНК накручивается на определенные белки и уже не запутывается. У каждого организма строго определенное количество хромосом (если нет хромосомных заболеваний). У человека 46 хромосом, но это двойной (2n) набор. То есть в клетке у каждой хромосомы есть своя копия, содержащая аналогичные гены (например, в одной хромосоме ген отвечает за светлые волосы, а в другой — за темные). Если же в клетке нет копий хромосом, то это гаплоидный (n) набор. Бывает также и полиплоидный набор — это когда каждая хромосома имеет больше двух копий (3n, 4n, 5n, 6n, 8n). Полиплодия возникает в результате неправильного расхождения хромосом во время деления клетки, но мы сейчас не будем вдаваться в такие подробности.

Полиплоиды очень часто встречаются в растительном мире, но вот среди животных их очень мало. Один и тот же вид растения может иметь разный набор хромосом. Например, триплоидная (3n) осина имеет более мощное развитие и высококачественную древесину по сравнению с диплоидной. Вообще полиплоиды у лиственных имеют большую хозяйственную и селекционную ценность. Также почти все культурные растения полиплоиды, так как они более выносливые, их плоды крупнее, они выше.

Но вот почему растения-полиплоиды лучше диплоидов?

Получается, что у полиплоидов генов больше, чем у диплоидов, так как хромосом у них больше. А каждый ген отвечает за создание какого-то белка. То есть… чем больше генов, тем больше матриц для производства белков! Значит, полиплоиды делают больше белков, и их, например, плоды становятся крупнее, сами они растут лучше, древесина крепче. Вот в чем секрет успеха растений-полиплоидов .

На самом деле все, конечно, сложнее. Действительно, многие полиплоиды очень эволюционно успешны — но это не благодаря тому, что они могут производить больше белков, а благодаря тому, что повышается пластичность, появляются возможности для новых функций (из двух дуплицированных генов один начинает делать что-то немного другое). — Ред.

Расшифровка анализа

В бланке анализов будут указаны все выявленные микроорганизмы – нормальные, условно-патогенные, болезнетворные – с указанием количественного анализа. Это позволяет не только выявить имеющиеся инфекции, но и определить степень их распространения. Все результаты заносятся в стандартную таблицу, используется цветовая маркировка.

Если в исследуемом образце найдена ДНК условно-патогенных микроорганизмов, для врача указывается расчетное количество микроорганизмов — это важно для прогноза развития заболевания. При отсутствии ДНК условных патогенов, в графе будет обозначено “не выявлено”

Многих пациентов ставит в тупик термин «УПМ, ассоциированные с баквагинозом». Так обозначают используют особую группу микроорганизмов, которые раньше считались чисто женскими. Сейчас известно, что они могут вызывать урологические заболевания и у мужчин. Например, к таким патогенам можно отнести грибы рода Candida, называемые молочницей.

В таблице размечены несколько столбцов:

• «Результаты. Количественный». Здесь представлены абсолютные значения в геном-эквивалентах. Указанные значения ГЭ пропорциональны микробной обсемененности биотопа, полученного из урогенетального тракта;
• «Результаты. Относительный». Здесь указываются относительные показатели. Значения даются в двух форматах: разница абсолютных значений показателей и ОБМ (Lg10), ОБМ%. Показатели в процентах для количественных данных — справочные и в расчетном алгоритме заключения их не используют. Для кандид и микоплазм всегда выдаются только абсолютные значения.

Заключение строится на показателях соотношений разных групп микрофлоры с ОБМ и между собой, учитываются все микроорганизмы, характеризующие состояние биоценоза.

Расшифровывать анализ самостоятельно не рекомендуется, ведь для этого необходимо иметь специальные знания. И уж тем более нельзя назначать себе лечение, иначе можно просто на время приглушить болезнь, сняв острые симптомы. Но через некоторое время все повторится, так как инфекция станет хронической.

Высокая точность результатов помогает при лечении подбирать дозы и курс приема антибиотиков для каждого пациента. В результате больные лечатся с минимальным ущербом для здоровой микрофлоры организма.

7 Виды используемых зонтов для взятия мазка

Виды используемых зонтов для взятия мазка

Существует несколько видов зондов для забора биоматериала из уретры.

Зонды различаются по конструкции:

• Универсальный тип «А» — наиболее распространенный, представляет собой стержень с головкой, не вызывает неприятных ощущений у пациента.
• Ложка Фолькмана (тип С) – инструмент с ложкообразными закругленными концами. Забор биоматериала можно выполнять как жестко, так и мягко.
• Пайпель (тип С-1) – зонд, состоящий из 2-х частей, складывающихся в одну систему.
• Шпатель Эйра (тип Е) – зонд с лопаткообразной рабочей стороной. При заборе не раздражает слизистую.

Существуют определенные стандарты по использованию видов зонтов, но чаще всего используется универсальный.

Сколько стоит анализ ДНК

Цена на услуги генетического исследования в ОН Клиник:

Наименование	Цена, руб
Генетический риск нарушения системы свертывания	5000
Генетический риск гипергомоцистеинемии	2500
Иммунологическая совместимость партнеров (HLA-типирование)	4500
Андреногенитальный синдром	7500
Синдром поликистозных яичников	3500
Полиморфизм генов, кодирующих ферменты метаболизма	4500
Генетические факторы мужского бесплодия	4000
Риск развития остеопороза	9000
Генетическая непереносимость лактозы	1500
Фармакогенетика: чувствительность к варфарину	3500
Предрасположенность к раку молочной железы (BRCA)	4000
Риски развития артериальной гипертензии	3500
Восприимчивость к интерферону и рибаверину у больных вирусным гепатитом С	2500
Определение пола плода (с 9 недели беременности)	3500
Определение резус-фактора плода (с 11 недели беременности)	3000
Предрасположенность к целиакии	3000
Муковисцидоз	3000
Цены актуальны для трех регионов: Москва, Челябинск, Краснодар.

Цены на услуги в Лечебно-диагностический центр «Кутузовский»:

Наименование	Цена, руб
Исследование фактора репродуктивности AZF (локусы A, B, C)	7370
Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 — 8 точек)	5630
Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR — 4 точки)	3760
Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, ACE, AGTR1, AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 — 10 точек)	10390
Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR — 12 точек)	8455
Генетическая предрасположенность к остеопорозу (кровь)	6590
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T> C	1880
Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)	3930
Врожденная дисфункция коры надпочечников (мутация гена CYP21OHB — 10 показателей)	9550
Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников, (кровь)	3300
Определение SNP в гене IL28B человека	2560
Исследование кариотипа (кариотипирование)	9220
Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 — 4 точки)	3760
Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G> A)	2310
Варфарин. Определение терапевтической дозы. Исследование полиморфизмов в генах: VKORC1-1639/3673, CYP4F2 V433M, GGCX rs11676382, CYP2C9*2, CYP2C9*3, CYP2C9*5, CYP2C9*6	4000
Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (методом FISH)	14030
Цены актуальны для трех регионов: Москва, Челябинск, Краснодар.

Не только белки

Но белками все не исчерпывается. Проект «Геном человека» показал, что кроме матричных, транспортных и рибосомных РНК существует еще множество типов РНК, не менее важных для жизни.

РНК подразделяются на некодирующие РНК (нкРНК), которые не транслируются в белки, и кодирующие, или матричные РНК (мРНК), служащие матрицей для синтеза белков. У некодирующих РНК более сложная классификация. Они бывают инфраструктурными и регуляторными. Инфраструктурные РНК известны нам из школьных учебников — это рибосомные РНК (рРНК) и транспортные РНК (тРНК). Молекулы рРНК составляют основу рибосомы — молекулярной машины, которая и строит белок на матричной РНК (проводит трансляцию). Последовательность из трех нуклеотидов в мРНК указывает, какую аминокислоту следуют включить в белок. Молекулы тРНК приносят указанные аминокислоты на рибосомы в ходе трансляции.

Регуляторные нкРНК очень широко представлены в организме, классифицируются в зависимости от размера и выполняют важные функции (см. таблицу 1). По сравнению с генами белков, длина которых обычно измеряется в килобазах — тысячах пар нуклеотидов, а точнее, в десятках и сотнях тысяч пар, они совсем маленькие (что не облегчает поиск их генов). Но рычажку «вкл.—выкл.» и не надо быть большим.

Таблица 1. Некодирующие регуляторные РНК

Название	Длина(нуклеотиды)	Функции
Длинные некодирующие РНК (днкРНК, lncRNA)	200	1. Регулируют избирательное метилирование ДНК 2. Руководят избирательной посадкой на хроматин белковых комплексов, подавляющих активность генов
Малые РНК
Малые ядерные РНК (мяРНК, snRNA)	150	1. Участвуют в сплайсинге 2. Регулируют активность факторов транскрипции 3. Поддерживают целостность теломер
Малые ядрышковые РНК (мякРНК, snoRNA)	60–300	1. Участвуют в химической модификации рРНК, тРНК и мяРНК 2. Возможно, участвуют в стабилизации структуры рРНК и защите от действия ферментов гидролаз
Малые интерферирующие РНК (миРНК, siRNA)	21–22	1. Обеспечивают антивирусную иммунную защиту 2. Подавляют активность собственных генов
МикроРНК (мкРНК, miRNA)	18–25	Подавляют трансляцию путем РНК-интерференции
Антисмысловые РНК (asRNA)	1. Короткие: менее 200 2. Длинные: более 200	Блокируют трансляцию, образуя гибриды с мРНК
РНК, связанные с белками Piwi (piRNA, piwiRNA)	26–32	Их называют «стражами генома», они подавляют активность мобильных генетических элементов во время эмбриогенеза

Таким образом, прежде чем ответить на вопрос: «Сколько у нас генов?», необходимо понять, что «ген» может кодировать не только белок. Собственно, это ясно уже давно

Основное внимание проекта «Геном человека» было направлено на белок-кодирующие гены. Однако уже в первом докладе о геноме, опубликованном в 2001 году, сказано, что «тысячи генов человека продуцируют некодирующие РНК (нкРНК), являющиеся их конечным продуктом», хотя на тот момент было известно лишь около 706 генов нкРНК

Стивен Зальцберг из Университета Джонса Хопкинса в своей статье, посвященной как раз проблеме подсчета человеческих генов, дает следующее определение: «Ген — любой участок хромосомной ДНК, который транскрибируется в функциональную молекулу РНК или сначала транскрибируется в РНК, а затем транслируется в функциональный белок». Это определение включает как гены некодирующих РНК, так и белок-кодирующие гены, но исключает псевдогены — нефункциональные остатки структурных генов, утратившие способность кодировать белок.

Публикация проекта «Геном человека» 2001 года оценила количество белок-кодирующих генов в 31 000, а группа под руководством Крейга Вентера (которая успешно соперничала с международным проектом), назвала «точное» число 26 588. В 2004 году, после завершения официального проекта предполагаемое число белок-кодирующих генов снизилось до 24 000. Каталог человеческих генов Ensembl (версия 34d) на тот момент включал 22 287 белок-кодирующих генов и 34 214 транскриптов. Скорее всего, мы не ошибемся, если скажем, что генов, кодирующих белки, у человека около 20 000 или чуть больше. Но что с генами РНК?

Преимущества скрина-анализа Андрофлор

Возможность определения тяжести бактериального простатита и других заболеваний мочеполовой сферы.
Опираясь на результаты диагностики, можно разработать адекватную стратегию лечения, отследить динамику выздоровления и при необходимости откорректировать лечение.
Методика позволяет проанализировать активность микробов, которые живут и размножаются в структурах мочеполовой системы.

Выясняется точная причина возникшего воспалительного процесса, что очень важно при мочеполовых патологиях неизвестного происхождения. При проведении анализа выявляются скрытые, стертые и атипично протекающие болезни предстательной железы и уретры.

Проводится точная идентификация возбудителей болезней, передающихся половым путём.

Преимущества теста Андрофлор

Этот диагностический метод имеет ряд преимуществ, а именно:

• уролог получает подробную информацию о составе биоты (нормофлора, условно-патогенные микроорганизмы, инфекции передающиеся половым путем, грибы рода Candida);
• возможна оценка широкого спектра анаэробов (микроорганизмов, которые развиваются и размножаются без доступа кислорода — внутренние слизистые для них идеальная среда);
• возможно использование любого биоматериала из УГТ;
• выполняется оценка примеси транзиторной микрофлоры, которая важна для установления причин и условий возникновения хронических заболеваний;
• появилась отличная возможность обследования пар (женский тест Фемофлор / Андрофлор);
• результат исследования можно получить за короткое время в цветном графическом виде с полной интерпретацией результатов.

Преимущества теста Андрофлор

Этот диагностический метод имеет ряд преимуществ, а именно:

• уролог получает подробную информацию о составе биоты (нормофлора, условно-патогенные микроорганизмы, инфекции передающиеся половым путем, грибы рода Candida);
• возможна оценка широкого спектра анаэробов (микроорганизмов, которые развиваются и размножаются без доступа кислорода — внутренние слизистые для них идеальная среда);
• возможно использование любого биоматериала из УГТ;
• выполняется оценка примеси транзиторной микрофлоры, которая важна для установления причин и условий возникновения хронических заболеваний;
• появилась отличная возможность обследования пар (женский тест Фемофлор / Андрофлор);
• результат исследования можно получить за короткое время в цветном графическом виде с полной интерпретацией результатов.

Похожие и рекомендуемые вопросы

Расшифровка Андрофлор Ходил к урологу с симптомами на простатит, врач дал направление…

Расшифровка анализа и андрофлор , Здравствуйте, делал исследование на андрофлор и…

Результат тестов андрофлор флора мужчин Уважаемый доктор я прошел андрофлор тест там…

Расшифровать анализы (на заболевания ИППП) Помогите расшифровать анализы, есть ли…

Расшифровка андрофлора Уже несколько лет мучают боли после мочеиспускания. Все это…

Расшифровка анализа андрофлор Проходил недавно лечение от микоплазмы, уреаплазмы,…

Насторожил результат анализа на вирус ВПЧ Сдавал анализы на ИППП все хорошо в них,…

Расшифровка андрофлор Помогите расшифровать анализ андрофлор, что нужно лечить из…

Метод выявления уреаплазмы Не могли бы подсказать, лечил уреаплазму, еще анализ пцр…

Комплекс анализов Планирую сдать анализы в связи с хроническим простатитом и баланопоститом….

УЗИ предстательной железы, почек, мочевого пузыря Доктор. Сделал УЗИ почек, мочевого…

Расшифровка Бак посева отделяемого из уретры Помогите пожалуйста расшифровать результаты…

Головка члена постоянно красная Года 2 назад заметил покраснение головки п. ч. на…

Результат анализа на андрофлор Я и муж проходим обследование по поводу 2 замерших…

Надо ли лечиться с такими показателями Мне поставили диагноз хронический простатит…

Жжение при мочеиспускании причины и лечение Долгое время ищу причину жжения при мочеиспускании….

Простатит или ИППП? Был оральный секс (я принимающая сторона). На следующий день к…

Слабое либидо и проблемы с эрекцией Проблемы с эрекцией. Возбуждается быстро, но потом…

Светло коричневая сперма Мне 38 лет. У меня в течении двух месяцев два раза была светло…

По анализу спермограммы сказать на сколько это серьёзно Полтора года активного планирования…

Как проводится анализ

В основе диагностики лежит ПЦР-методика – самый передовой и точный метод, выявляющий различные организмы. Ранее он применялся для одного или нескольких возбудителей, а при проведении анализа Андрофлор так выявляется целый спектр микрофлоры.

Диагностика основана на воздействии специальных маркеров, реагирующих на определённых возбудителей. Не нужно, чтобы в биоматериале присутствовало огромное количество микробов. Реактив находит их даже по небольшим фрагментам генного материала. При этом выявляется количество возбудителей. Для удобства результат помечается цветом:

• Красный – имеется множество условно-патогенных микробов или найдены возбудители половых инфекций. Это сигнал опасности, указывающий на необходимость срочного лечения.
• Жёлтый – микроорганизмов много, но их количество не критично. В таком случае необходимость лечения определяется врачом.
• Зелёный или белый – патогенные микроорганизмы не выявлены или имеются в небольшом количестве, не опасном для здоровья.

10 Расшифровка показателей мазка на флору у мужчин: таблица

Результаты анализов выдают пациенту, а при наличии направления еще и отсылают врачу.

Сроки выполнения исследования зависят от вида:

• микроскопия – 2-4 суток;
• ПЦР – до 3-х суток;
• Посев на микрофлору с антибиотикограммой – до 9 дней.

Расшифровкой результатов анализов занимается врач.

показатель	норма	отклонения
Эпителий плоский	—	Превышение указывает на воспаление, раздражение слизистой. Значительное превышение нормы на фоне нормы лейкоцитов говорит о хронизации воспаления
Эпителий цилиндрический	5-7	Превышение нормы говорит об обострении хронической болезни
Лейкоциты	0-1	Небольшое превышение может быть признаком уретрита, значительные отклонения от нормы — гонорея
Эритроциты	—	Увеличение может говорить о наличие травмы, опухоли, язв на слизистой уретры
Грам(-) диплококи	—	Грамотрицательные диплококки выявляются при гонорее
Грам(+) диплококи	—	Высокая бактериальная обсемененность
Кокки	—	Наличие указывает на хламидиоз
Тихомонады	—	Трихомониаз
Слизь	—	Высокое содержание указывает на уретрит, простатит

Если результаты указывают на наличие воспалительного процесса, но не выявляет возбудителя, врач назначает ПЦР. На бланке с результатами указаны микроорганизмы, которые выявлялись. При обнаружении указывается в каком количестве они найдены.

Чтобы назначить адекватную терапию, необходимо выявить, какие антибактериальные препараты губительны для патогенных микроорганизмов. В результатах теста на чувствительность к антибиотикам указан выявленный патоген и основные антибиотики с чувствительностью R – устойчивый, S – чувствительный, I – умеренно-устойчивый.